В России ждут одобрения Европы и США на использование тестов на COVID-19
Разрешение на использование в Европе и США запатентованной российско-японской технологии диагностики заражения новой коронавирусной инфекцией ждут в Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ), рассказал глава РФПИ Кирилл Дмитриев 17 марта, сообщает Bloomberg.
«Мы уже получили разрешение на его использование в одной из стран Ближнего Востока, мы ожидаем разрешения на использование в Европе на этой неделе. Мы также на этой неделе подаем заявку на разрешение в минздрав США», — сказал он.
Глава фонда отметил, что в настоящий момент ожидается получение разрешения на использование технологии тестирования в России.
Уже в апреле планируется начать тестирование системы диагностики, использующей передовой метод SmartAmp, в Москве и Московской области.
По мнению разработчиков, эта система не уступает в точности применяемой на данные момент технологии полимеразно-цепной реакции, но в отличие от нее разработка российских и японских ученых дает возможность получить результаты уже через 30 минут и притом не требуется наличие специализированных лабораторий. Обследование на коронавирус может осуществляться на месте.
По мнению разработчиков, данная система является самой совершенной на сегодняшний день в мире.
В РФПИ рассказали, что ведущие клиники и лаборатории ОАЭ, Саудовской Аравии, Австрии подтвердили высокую точность теста и сделали предварительные заявки на покупку свыше 500 000 тестов.
