Компания AstraZeneca сделала заявление на фоне отказов в ЕС от ее вакцины
Заявление о безопасности, эффективности и хорошей переносимости пациентами вакцины от коронавируса производства AstraZeneca, которые доказаны в ходе клинических испытаний, сделал представитель компании 11 марта телеканалу CNBC.
«Безопасность пациентов является наивысшим приоритетом для AstraZeneca. Безопасность вакцины широко изучалась в ходе третьей фазы клинических испытаний фазы. Данные, прошедшие экспертную оценку, подтверждают, что вакцина в целом хорошо переносится», — заявил сотрудник на фоне отказов от препарата в странах Европы.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) распространило сообщение, что в настоящее время идет расследование случаев тромбоэмболических осложнений после инъекции шведско-британской вакциной AstraZeneca у пациентов в Европе, но пока не выявило «никаких доказательств, что вакцинация вызвала эти состояния, которые не указаны как побочные эффекты».
В EMA сообщили, что агентство придерживается позиции, что «преимущества вакцины по-прежнему перевешивают ее риски», поэтому препарат можно использовать даже в период расследования. На 10 марта регулятору известно о 30 случаях тромбоэмболии среди 5 млн человек, получивших вакцины AstraZeneca.
Напомним, 11 марта от вакцины AstraZenеса отказались Нидерланды, Дания, Италия и Исландия. В Дании и Нидерландах было зафиксировано несколько случаев тромбоза после введения препарата. При этом в Дании эти случаи были достаточно тяжелыми. Один пациент скончался. В Нидерландах госпитализации не потребовалось.
В Италии и Исландии не было осложнений после вакцинации, но власти последовали примеру других стран. До этого от AstraZenеса отказались Австрия, Латвия и Эстония.
