Вакцина-кандидат в ЕС Valneva показала хорошие результаты как бустерная
Положительные результаты при получении бустерной дозы показала в исследовании вакцина от коронавируса франко-австрийской компании Valneva. Об этом 16 декабря сообщает L’Usine Nouvelle.
Компания Valneva получила хорошие результаты при клинических исследованиях своей вакцины VLA2001, созданной на основе убитых вирусных частиц SARS-CoV-2. Клиническое исследование подразумевало введение бустерной дозы VLA2001 в рамках гомологичной вакцинации, то есть когда пациент сделал первые прививки той же вакциной несколько месяцев назад (прошлым летом).
Лаборатория Valneva объявила 16 декабря, что 77 из 153 участников первого (летнего) клинического испытания вакцины VLA2001 получили не так давно бустерную дозу. То есть ревакцинация имела место через 7-8 месяцев после первичной вакцинации. Возраст участвующих в клиническом испытании был от 18 до 55 лет.
По данным компании, в результате ревакцинации «уровни антител к уханьскому вирусу увеличились в 42-106 раз по сравнению с уровнями антител, наблюдавшимися до бустерной дозы». Через две недели после получения бустерной дозы уровни антител были даже «примерно в четыре раза выше, чем те, которые наблюдались через две недели после первичной вакцинации».
Сейчас в планах Valneva протестировать VLA2001 в качестве бустерной гетерологичную вакцины. То есть нужно посмотреть эффективность VLA2001 в качестве третьей дозы, если при первичной вакцинации использовались препараты от Pfizer, Morena, AstraZeneca либо Johnson & Johnson.
Valneva планирует еще одно исследование, касающееся вариантов SARS-CoV-2. В нем будет «использоваться сыворотка крови участников исследования, прошедших ревакцинацию», — уточняет компания. В сыворотке крови будут измерены антитела к пяти вариантам коронавируса: Alpha, Beta, Gamma, Delta и Omicron. Кстати, Valneva уже сообщала об эффективности своей вакцины против варианта Дельта.
Отметим, что VLA2001 потенциально имеет преимущество перед вакцинами, которые в настоящее время используются в ЕС. Вакцина Valneva создана на базе инактивированных вирусных частиц. Она не базируется на принципах генной терапии, как все четыре вакцины, разрешенные в ЕС. L’Usine Nouvelle подчеркивает, что использование такой «более классической технологии» может быть оправдано для создания вакцины против различных вариантов.
Отметим также, что поступление VLA2001 на рынок вакцин в ЕС ожидается во второй трети 2021 года.
