В Центре Гамалеи рассказали о планах испытания вакцины «Спутник V» на детях
Пакет документов для разрешения испытаний «Спутник V» на детях и беременных будет подан в Минздрав России через 1–1,5 месяца, заявил глава Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург, сообщает 30 декабря РИА Новости.
Гинцбурга спросили, когда могут начаться испытания вакцины от коронавируса, разработанной центром, на беременных и детях. Глава центра отметил, что испытания начнутся только после того, как они будут одобрены Минздравом РФ.
«Мы подготовим, а потом Минздрав одобрит соответствующий разрешительный пакет документов, протокол исследований. В данный момент он находится в стадии написания, напишем, наверное, через месяц — через полтора, подадим», — сказал Гинцбург.
Напомним, вакцина «Спутник V», разработанная сотрудниками центра имени Гамалеи, создана на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека. Испытания показали эффективность вакцины в более чем 90% случаях, эффективность против тяжелых форм течения болезни составляет 100%.
Вакцина «Спутник V» вызывает появление антител в крови человека и способность иммунных клеток добровольцев активироваться в ответ на S-белок шипа коронавируса, что говорит о формировании и антительного, и клеточного иммунного ответа в результате вакцинации.
После завершения испытаний на добровольцах старше 60 лет экспертиза доказала безопасность и эффективность вакцины «Спутник V» для этой категории граждан. 26 декабря Минздрав РФ одобрил применение данного препарата для пожилых людей при массовой вакцинации.
