В США выдали разрешение на разработку лекарства для продления жизни собак
Одобрение от Управления по контролю за качеством продуктов и лекарств США (FDA) на препарат, предназначенный для продления жизни собак, получил биотехнологический стартап Loyal из Сан-Франциско, сообщил 23 марта сайт The Post Millenial.
30-летняя основательница и генеральный директор компании Селин Халиуа, учившаяся в Оксфорде, заявила, что препарат может появиться на рынке в течение следующего года.
«Я думаю, что улучшение качества жизни (собак — прим. ИА Красная Весна) на самом деле будет еще более заметным для владельцев собак, но его сложнее количественно оценить по сравнению со смертностью, что довольно просто», — сказала Халиуа.
Loyal получила финансирование в размере $150 млн в рамках растущей тенденции в Кремниевой долине рассматривать старение как излечимое состояние. Несколько других стартапов, ориентированных на долголетие, привлекли миллиарды долларов.
Препарат Loyal имитирует метаболические преимущества питания с ограничением калорий, которое продлевает жизнь у животных. Этот препарат не подавляет аппетит, в отличие от препаратов для снижения веса.
Халиуа ожидает скептицизма со стороны клиентов, но сохраняет уверенность в своем подходе. По ее мнению, разработка препарата сначала для собак — это самый быстрый способ разработки препаратов для продления жизни человека, поскольку биология собаки и человека чрезвычайно похожи.
«Я думаю, что люди, которые могут пойти к ветеринару и купить лекарство, чтобы продлить жизнь своей собаки, неизбежно зададутся вопросом: „Почему это существует для моей собаки, но не для моей бабушки?“ — добавила она. — Это культурная нормализация».
В 2023 году компания уже получила разрешение FDA на препарат для лечения крупных собак, которые обычно живут меньше, чем собаки мелких пород. Недавнее одобрение препарата распространяется на собак в возрасте не менее 10 лет и весом более 14 фунтов.
В настоящее время Loyal уже год как начала многолетнее исследование на более чем 1000 собаках для оценки долгосрочной безопасности и эффективности. Сообщается, что FDA может разрешить препарату выйти на рынок в следующем году, если будут соблюдены определенные контрольные показатели безопасности и производства.
