Американские биологи создали новую методику борьбы с ожирением

Многообещающую методику лечения последствий остеоартрита, а также новое средство борьбы с крайними формами ожирения создали молекулярные биологи из США, 8 мая сообщает Science Advances.

Суть методики заключается в проведении генной терапии, направленной на активизацию гена FST, отвечающего за выработку фермента фоллистатина.

Недостаток данного фермента в организме человека проблематизирует рост мышечной ткани, а также приводит к заболеваниям суставов.

Ученые предположили, что повышение активности гена FST позволит защитить людей, страдающих от ожирения, а также предотвратить развитие остеоартрита в преклонные годы жизни.

Генная терапия, принудительно «включавшая» ген FST в клетках подопытных мышей с ожирением, не только позволила предотвратить развитие у них остеоартрита, но также снизила концентрацию инсулина и глюкозы в их крови, а также способствовала ускоренному росту мышечной массы.

После проведения новой генной терапии у мышей снизилась доля гормонов и белков, связанных с развитием ожирения, а также развитием системных воспалительных процессов.

При этом эффект от терапии сохранялся даже в случае кормления мышей высококалорийной пищей.

По словам ученых, успехи, достигнутые в опытах на мышах, пока не позволяют распространить полученные выводы на человека. Тем не менее, продолжение работы в данном направлении дает основание надеяться на применение в будущем аналогичной терапии и в отношении людей.

«Конечно, разработка этой генной терапии будет идти еще много лет. Тем не менее, мы рады тому, что нам удалось создать очень перспективную методику лечения последствий развития остеоартрита, а также средство для борьбы с самыми экстремальными формами ожирения», — заявили ученые.

Напомним, 2016 году медики Великобритании с помощью генной терапии спасли жизнь годовалой девочки, болевшей лейкемией. Специалистам удалось с помощью воздействия на генном уровне отредактировать ДНК определенных типов иммунных клеток.