В ОАЭ обнаружили генетическую связь с редкими осложнениями COVID-19 у детей
Новое исследование, проведенное в ОАЭ, предполагает, что генетические факторы могут приводить к мультисистемному воспалительному синдрому у детей (MIS-C), редкому, но опасному для жизни осложнению коронавируса, 6 июля пишет Khaleej Times.
Это состояние характеризуется интенсивным воспалением (цитокиновым штормом) и может поражать несколько органов, включая сердце, легкие, почки, головной мозг, кожу, глаза или органы желудочно-кишечного тракта, что также может привести к летальному исходу, если вовремя не диагностировать и не лечить ребенка.
До сих пор неясно, почему у некоторых детей развивается это осложнение. Это исследование предоставляет новые данные о потенциальных генетических факторах, связанных с MIS-C.
Исследование, финансируемое Фондом Аль-Джалила и опубликованное в JAMA Network Open, было проведено учеными из Университета медицины и здравоохранения имени Мохаммеда бин Рашида (MBRU) и Детской больницы Аль-Джалила. В нем участвовали генетические и клинические данные десятков арабских детей в Дубае и Иордании.
В исследовании были проанализированы клинические, лабораторные маркеры и геномные данные 70 детей, преимущественно ближневосточного происхождения, у которых был COVID-19, из которых 45 соответствовали определению случая MIS-C, а 25 — нет, и были включены в качестве «контроля».
С сентября 2020 года по август 2021 года пациенты проходили лечение в детской специализированной больнице Аль-Джалила в ОАЭ, а также в больнице Иорданского университета.
Исследование показало, что дети с MIS-C значительно чаще имеют редкие и, вероятно, опасные генетические изменения, связанные с иммунитетом, по сравнению с контрольными детьми с COVID-19, но без MIS-C. Исследование также обнаружило связь между генетическими данными, началом заболевания и устойчивостью к лечению.
«Это важное исследование не только потому, что результаты показывают всестороннее генетическое профилирование детей с MIS-C, которое необходимо для характеристики генетического вклада в заболевание, но и потому, что пациенты арабского происхождения долгое время были недостаточно представлены в генетических исследованиях», — рассказал заведующий отделением детских инфекционных заболеваний Детской специализированной больницы Аль-Джалила и исследователь Валид Абухаммур.
«Результаты этого исследования показывают, что редкие генетические факторы играют роль в заболевании MIS-C и выявляют связанные с иммунитетом пути, которые могут стать мишенями для вмешательства», — добавил директор Детского центра геномики Аль-Джалила и доцент генетики Ахмад Абу Тайюн.
«Надеюсь, теперь это натолкнет на проведение дополнительных исследований для функциональной характеристики некоторых из идентифицированных генов и распространения геномного секвенирования на более разнообразные популяции, чтобы полностью охарактеризовать генетический ландшафт этого нового заболевания», — добавил он.
