ЕК получила от авторов «Спутника V» просьбу прекратить предвзятые заявления
Письмо от разработчиков российской вакцины «Спутник V» на имя еврокомиссара по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретона с просьбой воздержаться от предвзятых заявлений, направленных против российской вакцины, получили в Европейской комиссии. Об этом 6 мая сообщило ТАСС.
Сотрудник аппарата Бретона сказал: «Мы подтверждаем получение письма. В соответствии с нашей практикой Еврокомиссия ответит на него в надлежащее время».
На протяжении нескольких последних месяцев Бретон сделал ряд заявлений, проблематизирующих надобность, необходимость и возможность поставок российской вакцины «Спутник V» в Европу.
Сперва он, отвечая на вопрос о возможности использования российского препарата для покрытия локального дефицита вакцин в ЕС говорил, что Еврокомиссия не имеет сомнений в качестве российской вакцины, но располагает сведениями о проблемах с производством препарата в России. Затем, — что Евросоюз не нуждается в российском препарате. В середине апреля Бретон публично выразил сомнения в способности России, даже при наличии одобрения на использование в Евросоюзе, организовать поставки препарата своевременно, а не по прошествии «многих месяцев».
Ответом на последнее заявление Бретона стало письмо, подготовленное создателями препарата и направленное в ЕК 20 апреля. В письме, в частности, говорилось про готовность начать поставки препарата «в день утверждения Европейским агентством лекарственных средств (EMA), а не к концу 2021 года» и готовность обеспечить поставку пятидесяти миллионов доз в период июля — августа 2021 года.
В письме утверждалось также, что Бретон, являясь комиссаром по внутренним рынкам, не может не знать о проводимых ЕМА инспекциях российских производственных мощностей, имеющих потенциал и перспективу поставок продукции в ЕС. Авторы написали также: «Мы отправили вам письмо, чтобы вы прекратили вводящие в заблуждение комментарии».
По сведениям Российского фонда прямых инвестиций, к текущему моменту «Спутник V» получил одобрение регуляторов в шестидесяти четырех странах с населением, превышающим 3,2 миллиарда человек. В марте ЕМА сообщило о начале экспертизы российского препарата.
