РФПИ поддержит две компании, производящие лекарство на базе «Фавипиравира»
Инвестиции в производство двух лекарственных препаратов, созданных на основе «Фавипиравира» планирует осуществить Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), заявил руководитель фонда Кирилл Дмитриев 25 июня на круглом столе «Индустриальный опыт российских компаний по борьбе с коронавирусом».
Дмитриев отметил, что российские компании «Р-Фарм» и «Промомед» подошли к этапу завершения клинических испытаний лекарственных препаратов, созданных на основе «Фавипиравира».
«Мы поддерживаем данные компании, планируем инвестировать в производство этих препаратов», — сказал глава РФПИ.
Напомним, первый в России препарат на базе «Фавипиравира» получил разрешение от Минздрава на проведение клинического исследования 28 апреля. 1 июня Минздрав выдал препарату регистрационное удостоверение. 5 июня Дмитриев на встрече с президентом России Владимиром Путиным заявил, что препарат в ближайшее время поступит в больницы и «будет бесплатно предоставлен для россиян по программе ОМС».
Ранее РФПИ произвёл и поставил в больницы России лекарство «Авифавир» — первый зарегистрированный в РФ препарат прямого действия против COVID-19.
Отметим, по данным издания Nikkei Asian Review в Японии, в которой изначально был разработан «Фавипиравир», клинические испытания по применению препарата для лечения COVID-19 продлятся, как минимум, до июля 2020 года.
Отметим также, старший научный сотрудник Института иммунологии ФМБА России, кандидат биологических наук Марина Абрамова и исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям Светлана Завидова в интервью, опубликованном 21.02.2017, заявили, что сроки проверки безопасности новых лекарств составляет от двух до пяти лет.
