Разработчики «Спутник V» изменят методы оценки препарата

Разработчик вакцины «Спутник V» производит замену методов, которые используются на животных, методами «in vitro», заявила генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Валентина Косенко 5 октября на форуме «Биотехмед».

«Некоторые методы, которые еще используются в Российской Федерации для оценки качества лекарственных препаратов, не принимаются в более развитых странах, в частности в Европе. И поэтому это надо учитывать при разработке инновационных лекарственных препаратов»,  — указала Косенко.

Напомним, 5 октября на биотехнологическом форуме OpenBio руководитель одной из лабораторий Центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Владимир Гущин выразил надежду, что «Спутник V» пройдет регистрацию во Всемирной организации здравоохранения до конца 2021 года.

Ранее министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко указал на отсутствие у ВОЗ претензий к российской вакцине от коронавирусной инфекции. «К продукту претензий не было, были вопросы по досье», — отметил он. В настоящий момент документы дооформлены.