В Италии призвали власти к скорейшей регистрации «Спутника V»
Надежду на скорейшее получение в Италии государственной регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» заявил руководитель итальянского Национального института инфекционных заболеваний Франческо Вайя, об этом 9 февраля сообщает издание «Гадзеттино».
Ученый сообщил, что в сравнении с вакцинами, которые были разработаны компаниями Pfizer и Moderna, у «Спутника V» более простые требования к хранению. Глава института также отметил высокую эффективность профилактического препарата из России.
«Декларированная эффективность этого препарата превышает 90%. Я надеюсь, что регуляторы в ЕС и Италии как можно быстрее выдадут разрешение на его применение», — заявил Вайя.
Ранее директор итальянского агентство по лекарственным препаратам (Aifa) Никола Магрини заявил, что процедура оформления госрегистрации российской вакцины может растянуться на два месяца. Несмотря на то, что в журнале The Lancet были опубликованы обнадеживающие результаты клинических испытаний «Спутника V», необходимо удостовериться, что вакцина «будет производиться по европейским стандартам и под соответствующим контролем» , заявил Магрини.
Отметим, что Италия сейчас нуждается в дополнительных источниках вакцины от коронавируса, так как объемы поставок препаратов от компаний Pfizer и BioNTech оказались меньше, чем ожидалось. Кроме того существуют опасения, что аналогичная проблема возникнет и с препаратом компании AstraZeneca.
