Акции фирмы, заявившей о лекарстве от болезни Альцгеймера, взлетели на 42%

Акции Biogen подскочили на 42% в течение суток после того, как сотрудники Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) заявили, что готовы одобрить экспериментальный препарат компании от болезни Альцгеймера адуканумаб, сообщает 4 ноября CNBC.

FDA заявило, что согласно с тем, что результаты позднего исследования Biogen, исследования 302, являются «очень убедительными» и исследование «способно внести ключевой вклад в демонстрацию существенных доказательств эффективности адуканумаба».

«Основываясь на приведенных выше соображениях, заявитель представил существенные доказательства эффективности в поддержку одобрения», — сообщили в пресс-службе агентства. FDA также заявило, что препарат имеет «приемлемый профиль безопасности, который поддерживает его использование у людей с болезнью Альцгеймера».

Лекарство компании из Кембриджа, штат Массачусетс, нацелено на бета-амилоид, который, как предполагается, играет роль в разрушительной болезни.

В свою очередь, аналитики ранее скептически относились к преимуществам препарата после того, как компания Biogen отменила свое решение получить одобрение регулирующих органов, обращает внимание CNBC.

В марте 2019 года Biogen приостановила работу над препаратом от болезни Альцгеймера после того, как анализ независимой группы показал, что лекарство вряд ли подействует. Однако в октябре того же года компания шокировала инвесторов, объявив, что она все-таки добивается разрешения регулирующих органов на препарат.

Ученые Biogen заявили в то время, что новый анализ более обширного набора данных показал, что адуканумаб «снижает клинический спад у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии».