В России зарегистрировали тест-систему для выявления штамма «Омикрон»
Новую тестовую систему для выявления штамма коронавируса «Омикрон», которую разработало Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА), зарегистрировали в России. Об этом сообщили 11 января в пресс-службе организации, передает ИА REGNUM.
Согласно сообщению, медицинское изделие «Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 генетических вариантов Omicron и Delta на основе определения характерных для них мутаций в S гене методом полимеразной цепной реакции „АмплиТест SARS-CoV-2 VOC v.3“, серия CV017» позволяет с высокой чувствительностью выявлять варианты «омикрон» и «дельта» в течение полутора часов с момента взятия анализа.
«Набор регентов был разработан по поручению руководителя ФМБА России В. И. Скворцовой в Центре стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России и предназначен для использования в клинической лабораторной диагностике острых респираторных инфекций для исследования образцов РНК из биологического материала человека, полученного от лиц, у которых выявлен COVID-19» — говорится в сообщении.
По последним данным Роспотребнадзора, в России зафиксировали 305 подтвержденных случаев заражений штаммом «Омикрон». Глава ведомства Анна Попова предупредила, что при пессимистичном сценарии число зараженных в сутки может превысить 100 тысяч человек
Напомним, как заявил заслуженный врач России Николай Бочаров 21 октября на конференции «Медицинские, организационные и политические особенности вакцинопрофилактики от COVID-19 в России», препараты, которые используются в настоящее время под предлогом иммунизации населения от COVID-19, с точки зрения общих подходов к вакцинации не выдерживают никакой критики. Параллельно с их применением растет летальность заболевания.
