Роспотребнадзор рассказал про маркеры иммунитета после «ЭпиВакКороны»
Особенности проверки клеточного иммунитета к коронавирусу после вакцинации «ЭпиВакКороной» пояснили в пресс-службе Роспотребнадзора, 18 марта сообщает РИА Новости.
Как пояснили в пресс-службе ведомства, вакцина «ЭпиВакКорона» нацелена на формирование антител, связывающих ряд районов поверхностного белка нового коронавируса и препятствующих проникновению вируса в клетку, поэтому необходимо учитывать особенности иммунного ответа в результате воздействия препарата.
«Для оценки Т-клеточного ответа, который может формироваться под влиянием «ЭпиВакКороны», необходимо учесть ряд особенностей: во-первых, в данном случае должна происходить стимуляция преимущественно Т-хелперных клеток, несущих маркер CD4+, а не CD8+ Т-цитотоксических лимфоцитов. Кроме того, стимуляция в данном случае должна идти по Тh-2 зависимому пути (ведущему к появлению защитных антител), и таким образом, маркером активации Т-лимфоцитов будет являться не гамма-интерферон (определение его уровня ничего не покажет), а интерлейкин-4», — пояснили в Роспотребнадзоре.
Таким образом, специалисты отметили, что при проверке клеточного иммунитета, полученного естественным путем в результате инфекции или в результате вакцинации живой векторной вакциной, маркером активации Т-лимфоцитов является, прежде всего, продукция гамма-интерферона, в то время как поствакцинальный иммунитет после применения пептидных вакцин маркером активации будет интерлейкин-4.
Напомним, «ЭпиВакКорона» — однокомпонентная синтетическая пептидная вакцина против COVID-19, разработанная ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“ Роспотребнадзора».
