В Китае начали испытания ингаляционного препарата против COVID-19

Разрешение на проведение клинических испытаний ингаляционной терапии для лечения симптомов COVID-19 китайской компании Frontier Biotechnologies выдало Национальное управление по медицинским препаратам КНР, сообщает 276 сентября издание Yicai Global.

Ведомство разрешило компании провести клинические испытания аэрозольного препарата FB2001, ингибитора 3C-подобной протеазы, известного как бофутрелвир, сообщил в своем заявлении базирующийся в Нанкине разработчик инновационных препаратов, не раскрывая планируемых сроков. В прошлом году этот же препарат, вводимый с помощью инъекций, также получил разрешение для начала клинических испытаний.

Аэрозоль может снизить вирусную нагрузку омикрон-штамма в легких животных на 99,99%, и он безопасен в использовании, заявила компания. По результатам первой фазы испытаний в Китае и США, инъекционный препарат FB2001 оказался очень эффективным против вируса SARS-Cov-2, включая вариант омикрон, без серьезных побочных реакций, добавляется в заявлении.

Препарат разработан совместно компанией и двумя организациями при Китайской академии наук, а именно Шанхайским институтом медицины и Уханьским институтом вирусологии, но Frontier Biotech имеет право на его производство и продажу. Препарат аналогичен пероральному лекарству Paxlovid компании Pfizer, которое было одобрено китайским регулятором лекарственных средств для экстренного использования в феврале.