В США назначили даты рассмотрения вопроса о разрешении вакцин от COVID-19
Результаты испытания вакцин от новой коронавирусной инфекции по заявкам, поданным в США компаниями Pfizer и Moderna будут рассматриваться 10 декабря и 17 декабря Консультативным советом по вакцинам и аналогичным биопродуктам (VRBPAC) Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), сообщает 2 декабря CNN со ссылкой на информацию от государственно-частного партнерства Operation Warp Speed.
Даты начала распространения вакцин против коронавируса зависят от разрешения FDA использовать вакцины в экстренных случаях. Компания Pfizer подала заявку в FDA 20 ноября, Moderna — 30 ноября.
VRBPAC, группа независимых экспертов, соберется 10 декабря, чтобы изучить данные Pfizer и дать рекомендации FDA о том, разрешать ли вакцину. Затем в период с 11 по 14 декабря вопрос о применении вакцины рассмотрят FDA и Консультативный совет по практике иммунизации Центров по контролю и профилактике заболеваний, который дает рекомендации, кто должен получить вакцину в первую очередь. Согласно плану, поставка первых доз вакцины Pfizer начнется 15 декабря.
17 декабря VRBPAC планирует рассмотреть данные по вакцине от компании Moderna. Планируется, что после четырехдневного периода решения других вопросов, 22 декабря начнется поставка первых партий вакцины от Moderna.
Operation Warp Speed также дает прогноз объема производства вакцин. Предполагается, что в декабре будет произведено 22,5 млн доз вакцины от Pfizer и 18 млн доз вакцины от Moderna.
