В Нигерии создадут центры изучения и лечения серповидноклеточной анемии

Законопроект о создании в каждой из шести геополитических зон Нигерии центров по изучению и лечению серповидноклеточной анемии принят во втором чтении сенатом страны 15 октября, сообщает издание Daily Trust.

Предполагается, что законопроект создаст правовую основу для эффективного управления центрами и их администрирования.

По словам авторов инициативы, она призвана расширить доступ к специализированной помощи для пациентов с этим заболеванием, улучшить сбор данных и проведение исследований, а также оказать образовательную и психологическую поддержку пациентам, их семьям и сообществам.

«По мере продвижения законопроекта мы также должны внедрять профилактические меры для сокращения числа новых случаев. Крайне важно найти все возможные способы поддержки тех, кто уже страдает от этого заболевания, а также повысить осведомлённость и обеспечить профилактику по всей стране», — заявил заместитель председателя Сената Барау Джибрин.

Законопроект передан в сенатский комитет по здравоохранению для дальнейшего рассмотрения. Это должно быть сделано в течение четырех недель, отметил зампред сената.

Напомним, серповидноклеточная анемия — наследственное заболевание крови, при котором эритроциты вместо того, чтобы сохранять форму гибкого диска, становятся жесткими и приобретают форму полумесяца. Это мешает кровотоку в сосудах и имеет в качестве последствий сильные боли, повреждение органов и другие осложнения.