В США потребовали опубликовать основания для одобрения вакцин от COVID-19

Опубликовать документы, на основании которых управление США по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных препаратов (FDA) дало разрешение на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech от COVID-19, потребовал суд в штате Техас, сообщило 6 декабря агентство Reuters.
Решение окружного суда США по Северному округу Техаса против FDA по иску от НКО «Здравоохранение и медицинские специалисты за прозрачность» (PHMPT) требует от регулятора опубликовать искомые документы не позднее 30 июня 2025 года.
Напомним, это дело тянется с конца 2021 года, когда PHMPT подала запрос в FDA в рамках закона о свободе информации с требованием опубликовать те данные клинических испытаний, на основании которых вакцина от COVID-19 компании Pfizer получила разрешение на экстренное использование.
В ответ на запрос FDA предлагало публиковать по 500 страниц в месяц из более чем 300 000 страниц, так что полностью документы были бы опубликованы в 2097 году.
Возмущенные истцы подали в суд с требованием ускорить публикацию документов. В январе 2022 года окружной суд в Форт-Уэрте, штат Техас, потребовал публиковать по 55 тыс. страниц в месяц, так что к концу сентября все документы были бы опубликованы. И они были опубликованы.
Однако позже истцы опять обратились в суд, заявив: «FDA скрыло от суда и истца миллион страниц документов по клиническим испытаниям вакцины от COVID-19». Эти документы суд и обязал опубликовать.
Отметим, что особый общественный интерес представляет вопрос, какое число людей, на которых испытывали вакцину, было исключено из испытаний после начала тяжелого заболевания. Из показаний в конгрессе США известно о нескольких таких случаях.