Лекарство против COVID-19 от Merck применять во Франции не разрешили
Разрешение на применение лекарства молнупиравир американской компании Merck против COVID-19 не дало Высшее управление здравоохранения (Haute autorité de santé, HAS) Франции. Об этом 11 декабря сообщает L’Express.
HAS отказалось давать разрешение на применение противовирусной таблетки молнупиравир для лечения пациентов с симптомами коронавирусной пневмонии. HAS считает, что эффективность препарата компании Merck не достаточна, по сравнению с уже имеющимися методами лечения.
По этой причине Высшее управление здравоохранения не разрешило принимать молнупиравир больным с симптомами COVID-19 легкой и средней тяжести. Другими словами, если вы заразились коронавирусом, вам нельзя будет во Франции принять эту таблетку.
При этом еще в октябре многие во Франции делали ставку на молнупиравир. Министерство здравоохранения оптимистично оценило его влияние на борьбу с эпидемией и даже заказало… 50 000 доз, которые должны были поступить во Францию после одобрения HAS. Курс лечения этим препаратом оценивается в 610 евро.
Тем не менее министр здравоохранения Франции Оливье Веран продолжает делать ставку на это лекарство, надеясь, что его одобрят для лечения тяжелых форм болезни.
Напомним, согласно окончательным данным Merck, разработанный американской компанией антикоронавирусный препарат молнупиравир только на 30% предотвращает риск развития тяжелых форм коронавирусной пневмонии. Предварительные же результаты показывали эффективность молнупиравира в 50%.
Напомним также, решение Верана о закупке молнупиравира вызвало критику у тех, кто не согласен с санитарной политикой властей. Критикующие напомнили, что лечение гриппа и гепатита C молнупиравиром (другие названия препарата MK-4482 и Lagevrio) было приостановлено. Это произошло из-за подозрений, что препарат повышал риск мутагенеза ДНК в клетках человека при их делении.
