ВОЗ предупредила об опасности индийских лекарств Амбронол и Док1-Макс

Предупреждение об опасности использования лекарств Амбронол и Док1-Макс индийской компании Marion Biotech выпустила ВОЗ. Соответствующее заявление ВОЗ опубликовала на своем сайте 11 января.

ВОЗ отмечает, что производитель пока не представил ВОЗ гарантий в отношении безопасности и качества данных изделий. Организация отмечает, что в препаратах обнаружено недопустимо высокая концентрация диэтиленгликоля и/или этиленгликоля.

Также ВОЗ предупреждает, что хотя продажи лекарств производились только в двух странах среднеазиатского региона, они могли попасть по неофициальным каналам сбыта в другие страны.

Напомним, в Узбекистане в конце декабря 2022 года стало известно о гибели 18 детей после приема препарата Док1-Макс. Надзорный орган, ответственный за регистрацию лекарственных средств, заявил, что при регистрации проверялся только основной состав лекарства, а дополнительные вещества, которые используются для создания лекарственной формы препарата, не проверялись исходя из того, что для них используются вещества, не оказывающие негативного влияния на организм.

Однако исследования показали, что дети умерли именно из-за изменения состава дополнительных веществ. На заводе вместо пропиленгликоля — который использовался как сиропная основа, использовали этиленгликоль — чрезвычайно токсичное вещество, используемое обычно для производства антифризов.

«Производителям жидких лекарственных форм, в частности сиропов, в которых содержатся такие вспомогательные вещества, как пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, сорбит и/или глицерин, перед производством соответствующих лекарственных препаратов настоятельно рекомендуется исследовать данные вспомогательные компоненты на наличие примесей этиленгликоля и диэтиленгликоля», — сказано в сообщении ВОЗ.

Читайте также: Индия приостановила лицензию Marion Biotech после смертей в Узбекистане