В Индии регулятор одобрил следующую фазу испытаний интраназальной вакцины
Одобрение для проведения следующей фазы испытаний препарата против коронавируса от регулирующих органов получила индийская фармацевтическая компания Bharat Biotech, 13 августа сообщает агентство Reuters.
Компания Bharat Biotech получила одобрение фазы 2/3 клинических испытаний своей интраназальной вакцины против коронавируса, BBV154, от Совета по содействию исследованиям биотехнологической промышленности (BIRAC).
В ведомстве сообщили, что первая фаза испытаний была проведена среди людей от 18 до 60 лет и показала, что вакцина хорошо переносилась испытуемыми. Серьезных побочных эффектов выявлено не было.
«Вакцина против COVID-19 BBV154 от Bharat Biotech — первая интраназальная вакцина, разрабатываемая в стране и вступающая в последние стадии клинических испытаний», — заявил председатель BIRAC Рену Сваруп.
Он добавил, что в случае успешного прохождения следующих фаз испытаний препарат может быть использован на территории Индии.
Bharat Biotech пока никак не прокомментировала данное сообщение.
По информации на 13 августа 2021 года, в Индии официально зарегистрировано 32,1 млн случая заболеваний COVID-19 и 430 тыс. летальных исходов. Индия занимает второе место в мире по количеству инфицированных.
