В БелГУ умеют предсказывать осложнение родов до наступления беременности
Методику выявления риска развития преэклампсии, тяжелого осложнения беременности, разработали ученые Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ БелГУ), 24 августа сообщает пресс-служба вуза.
При преэклампсии у беременных повышается артериальное давление, возникают отеки и нарушается работа внутренних органов. Это заболевание может вызывать различные осложнения вплоть до перинатальных смертей.
Дети, родившиеся при осложненной беременности, могут иметь низкий вес, а также высокий риск развития неинфекционных хронических заболеваний.
Современная наука, поясняет заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ БелГУ, доктор медицинских наук, профессор Михаил Чурносов, установила связь преэклампсии с отсутствием взаимной иммунной адаптации между матерью и плодом, что предполагает наличие генетических факторов развития данной патологии.
Исследователи на кафедре медико-биологических дисциплин медицинского института НИУ БелГУ разработали ряд способов прогнозирования риска возникновения преэклампсии на основе генетических данных женщины.
По словам Михаила Чурносова, преэклампсия вызывается эндотелиальной дисфункцией, связанной с возникновением окислительного стресса и воспалительных реакций у беременной.
«Данный процесс ассоциирован с полиморфными локусами rs13111134 и rs2013573 гена UGT2B4. Кроме того, генетическую предрасположенность к преэклампсии могут определять полиморфные варианты rs2532058 и rs667074 28 гена PPP1R12C, дифференциально экспрессирующегося в плаценте», — сообщил ученый.
Исследование полиморфизма этих генов на предмет ассоциации с риском возникновения преэклампсии предоставило ученым данные, позволившие разработать два способа прогнозирования развития этой патологии.
Было установлено, что в группу риска развития преэклампсии входят женщины с гаплотипом («личным номером ДНК-паспорта») СA гаплоблока rs2532058-rs66707428 гена PPP1R12C или гаплотипа GA гаплоблока rs2013573-rs13111134 гена UGT2B4.
Это открытие было подтверждено в ходе наблюдений за 997 пациентками Центрально-Черноземного региона России одного из перинатальных центров в Белгороде.
Исследователи считают, что разработанный и запатентованный ими метод позволит на доклиническом этапе по генетическому анализу проб крови женщин выявлять среди пациенток группу риска и проводить для них необходимые лечебно-профилактические мероприятия, предупреждающие развитие преэклампсии.
