Генетические нарушения начнут выявлять в Узбекистане по китайской технологии

Генетические нарушения у плода, а также детей и взрослых начнут выявлять в Узбекистане с помощью китайских технологий, сообщает 7 ноября пресс-служба министерства инновационного развития Узбекистана.

Сообщается, что китайский научный центр, занимающийся определением геномной последовательности, компания BGI подписала с министерством инноваций Узбекистана Меморандум о взаимопонимании, подразумевающий развитие в республике современных подходов для раннего выявления генетических нарушений у новорожденных, детей, а также у взрослого населения.

«В рамках подписания Меморандума состоялась церемония открытия совместного предприятия „Genscreen“ с клиническим подразделением компании BGI — BGI Genomics», — сообщает пресс-служба.

Уточняется, что узбекско-китайская компания Genscreen будет заниматься развитием и проведением в республике неонатального скрининга орфанных заболеваний.

Также компания будет делать разные генетические тесты для населения и местных лабораторий. Она будет делать для беременных женщин неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), необходимое для ранней диагностики синдромов Дауна, Эдвардса и Патау.

К тому же сообщается, что Genscreen будет делать при процедуре искусственного оплодотворения (ЭКО) предимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) на выявление хромосомных патологий у эмбрионов.