В Великобритании введут поголовное секвенирование генома у новорожденных

Все новорожденные в Великобритании будут проходить секвенирование генома согласно новой национальной программе для проверки на риск различных заболеваний, 21 июня пишет The Independent.
Лейбористская партия намерена вложить 650 млн фунтов стерлингов в ДНК-технологии. Предполагается, что геномные исследования помогут предупредить многие болезни у детей.
Министр здравоохранения Уэс Стритинг сказал, что «революция в медицинской науке означает, что мы можем преобразовать национальную систему здравоохранения в течение ближайшего десятилетия из службы, которая диагностирует и лечит болезни, в службу, которая предсказывает и предотвращает их».
Согласно плану, такие исследования позволят выявлять болезни на ранних стадиях или вероятность их возникновения, в случае чего будет назначаться профилактическое лечение. В министерстве здравоохранения считают, что таким образом удастся снизить число больных, а, следовательно, и загруженность врачей.
«Благодаря возможностям этой новой технологии пациенты смогут получать персонализированную медицинскую помощь для предотвращения болезней до появления симптомов, что снизит нагрузку на медицинские службы и поможет людям жить дольше и здоровее», — сказал министр.