Ребенок с СМА начал получать поддерживающую терапию в Калининграде

Поддерживающий препарат «Спинраза» введен ребенку, страдающему спинальной мышечной атрофией (СМА), врачами Детской областной больницы, 15 мая сообщает пресс-служба правительства Калининградской области.

«Необходимое медицинское вмешательство полуторагодовалой девочке в пятницу провела бригада специалистов Детской областной больницы», — говорится в сообщении.

Процедуру провели под общим наркозом. Для проведения процедуры врач-невролог Марина Шварц прошла специальное обучение в Москве. Курс состоит из трех инъекций с интервалом в три недели и далее через месяц. Затем препарат необходимо будет вводить в течение всей жизни через каждые четыре месяца. В противном случае ребенок остается инвалидом.

Уточняется, что в настоящее время препарат закуплен в количестве, достаточном на срок в два года. Региональным правительством выделено на это 79 млн рублей.

«Первый опыт для нас был достаточно волнующий, но в результате всё прошло благополучно», — сказала Марина Шварц.

Отметим, что до августа прошлого года препарат Нусинерсен (торговое наименование «Спинраза») не был зарегистрирован в Российской Федерации. Случай полуторагодовалой Миланы, получившей сегодня первую инъекцию, ускорил процесс его регистрации.