Эксперты ЕС дали разрешение на использование новой вакцины
Разрешение использовать Pfizer и Biontech-вакцину дало Европейское медицинское агентство (EMA), 21 декабря сообщает датское новостное агентство DR.
«Сделан важный шаг в борьбе с пандемией, которая многим принесла столько страданий», — прокомментировала разрешение директор ЕМА Эмер Кук, поблагодарив всех принимавших участие в разработке вакцины, ее изготовлении и тестировании.
Эмер Кук также надеется, что вакцина будет иметь такой же эффект на мутацию коронавируса, как и на сам коронавирус.
Ранее министр здравоохранения Дании Магнус Хеунике объявил, что с большой долей вероятности новая вакцина прибудет в страну до Нового года. Первыми планируется вакцинировать пожилых людей и медработников.
Напомним, Pfizer и Biontech-вакцине присвоен статус «условно утвержденной», так как она не прошла завершающей стадии тестирования. Таким образом вакцинация будет проходить одновременно с изучением побочных эффектов от ее применения.
