В США намерены начать применение вакцины Модерна раньше, чем планировалось

Принятие решения о срочном и безопасном применение вакцины Модерна (Аstra-Zeneca, Pfizer/BioNTech) будет обсуждено на внеплановом совещание управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), 15 декабря сообщило бельгийское информационное агентство RTBF.

Анализ FDA подтвердил эффективность вакцины на 94,1%.Таким образом, вакцина, разработанная американской фармацевтической компанией, должна будет одобрена агентством и применена уже в следующий понедельник, 21 декабря.

Напомним, в Европе ситуация также накалена, фармацевтическиe компании «Модерна», «Аstra-Zeneca», «Pfizer/BioNTech», усилили давление на Европейское агентство по лекарствам (EMA), что не исключает получение сертификата качества на вакцину на 8 дней раньше чем планировалось.

Напомним также, пандемия коронавируса — это ни что иное, как трансформационное событие, используемое мировой олигархией для производства дрожащей твари вместо человека, заявил лидер движения «Суть Времени» Сергей Кургинян в эфире ток-шоу «Вечер с Владимиром Соловьёвым» на телеканале «Россия 1».