Эксперт считает необходимым создание комитета по скринингу новорожденных

Необходимость создания комитета по массовому скринингу новорожденных, задачей которого бы являлось определение заболеваний для обязательного и рекомендованного обследования, озвучила заведущая лабораторией наследственных болезней обмена веществ медико-генетического научного центра имени академика Бочкова Екатерина Захарова. Такое заявление она сделала 16 октября на всероссийской мультимедийной конференции «Биоэтика и генетика: вызовы XXI века», которая проходила в пресс-центре МИА «Россия сегодня».

По ее словам, данная проблематика пока не имеет нормативной документации.

«Нам нужен комитет по массовому скринингу новорожденных в РФ, который принимал бы решения <…> какие заболевания должны обязательно скринироваться, какие желательно, чтобы скринировались, и заболевания, для которых есть определенные ограничения, которые не столь обязательно вносить в скрининг», — считает Екатерина Захарова.

Она считает, что необходимо начать информировать население целиком и семьи, которые только собираются проходить эту процедуру. По ее мнению, ранее выявление заболеваний позволяет раньше начинать лечение, что положительно сказывается на качестве жизни ребенка.

По ее словам, есть и негативные стороны раннего скрининга. Это стресс родителей при положительном результате, отказ от анализов на другие заболевания при отрицательном анализе на одно заболевание, страх раскрытия генетической информации и так далее.

«Встает вопрос — не надо ли менять критерии скрининга? Надо ли проводить это тестирование с учетом только интересов ребенка или уже принимать интересы и семьи? Семья тоже может от тестирования получить определенную выгоду, если мы выявляем носительство каких-то заболеваний», — заявила Екатерина Захарова.