Европейское агентство по лекарствам признало качество вакцины «Спутник V»

Положительное заключение по поводу стандартов производства российской вакцины «Спутник V» дали специалисты Европейского агентства по лекарствам (EMA). Об этом 11 января заявил заместитель директора по науке Центра имени Гамалеи, руководитель группы разработчиков вакцины против COVID-19 Денис Логунов в прямой трансляции на Youtube-канале «Соловьев.Live».

Логунов подчеркнул, что специалисты EMA призжали в Россию по поводу вакцины, и «у нас нет (их) критических замечаний по части проведения клинических исследований, мы получили положительное заключение».

Спикер рассказал, что в Европе, России и Китае идет работа по «гармонизации» производственных стандартов, и в ее рамках произошло признание того, как в РФ прошли клинические испытания вакцины «Спутник V». «Эта часть работы… по признанию того, как проводились клинические исследования, (выполнена)», — заявил он.

Напомним, вакцина «Спутник V» пока не признана Всемирной организацией здравоохранения и Евросоюзом. В EMA пакет документов по препарату был отправлен еще 29 января 2021 года. Ранее представитель ВОЗ Маргарет Харрис рассказала, что задержка с признанием российской вакцины вызвана проверкой технологии ее производства.