Авторы «Спутника V» призвали изучить данные о связи тромбоза и вакцинации
Данные о связи между образованием тромбов как побочной реакции организма на различные типы вакцин против коронавируса должны быть изучены органами, регулирующими оборот лекарственных средств, заявили создатели вакцины «Спутник V» 16 апреля, опубликовав ряд сообщений в Twitter.
«Оксфордский университет опубликовал важное исследование, основанное на данных более чем 489 тысяч получателях mRNA-вакцин, которое показывает, что риск тромбоза воротной вены, по-видимому, в 30 раз выше от mRNA-вакцин (Pfizer и Moderna), чем от AstraZeneca. Тем не менее риск тромбоза церебральной вены от самого COVID получается в 8 раз, а для воротной вены в 10 раз выше, чем от mRNA-вакцин. Регуляторы должны изучить эти данные для того, чтобы сделать более обоснованные выводы», — говорится в опубликованных сообщениях.
Авторы российского препарата задаются вопросом о возможности сотрудничества производителей вакцин и обращают внимание на молчание мировой прессы по поводу гораздо большего риска тромбоза при применении Pfizer и Moderna, чем в случае с AstraZeneca.
Напомним, данные исследования Оксфордского университета показали, что риск тромбоза церебральной вены, ставший причиной приостановки или отказа от применения вакцины AstraZeneca в ряде стран, лишь ненамного превышает аналогичный показатель при использовании препаратов Pfizer и Moderna. На миллион привитых, тромбоз был выявлен в 5 и 4,1 случая соответственно.
Что касается тромбоза воротной вены, то оксфордские исследователи выявили его образование лишь в 1,6 случая на миллион при использовании AstraZeneca, и в 44,9 случая при применении mRNA-вакцин.
