FDA полностью одобрило препарат «Kisunla» для лечения болезни Альцгеймера

Новый препарат для лечения болезни Альцгеймера одобрило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 3 июля сообщает Fox News.

Препарат Kisunla (донанемаб) компании Eli Lilly вводится в организм пациента один раз в месяц в виде инъекции.

В качестве пациентов, имеющих право принимать препарат, могут быть лишь взрослые люди с легкими когнитивными нарушениями (ЛКН), легкой деменцией и подтвержденной амилоидной патологией.

В пресс-релизе компании Eli Lilly указано, что это первый препарат, нацеленный на устранение амилоидных бляшек — белков, которые накапливаются в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера, негативно воздействуя на память и когнитивные функции. После удаления амилоидных бляшек, прием препарата можно прекратить.

«Прием препарата Kisunla один раз в месяц является первым и единственным препаратом, нацеленным на амилоидные бляшки, и имеются доказательства в пользу прекращения терапии после удаления амилоидных бляшек», — заявил представитель Eli Lilly and Company в электронном письме Fox News Digital.

Ранее в компании сообщали, что наиболее серьезным потенциальным побочным эффектом донанемаба может быть временный отек мозга или кровотечение. Хотя этот эффект «обычно проходит со временем», он может быть опасен для жизни.

Другими побочными эффектами могут быть головные боли или потенциально серьезные аллергические реакции вскоре после введения препарата.