В ХМАО почти 300 новорожденных попали в группу риска по редким заболеваниям

Группу риска с редкими генетическими заболеваниями у младенцев выявило медицинское исследование врачей сургутского Центра охраны материнства и детства, сообщает пресс-служба медучреждения 11 июля на странице ВКонтакте.

В Центре был проведен расширенный неонатальный скрининг почти у 9 тыс. новорожденных. Полученный результат показал, что почти 300 младенцев имеют редкие заболевания.

«В группу риска попал 281 ребенок, в том числе, 225 — по наследственным болезням обмена, 53 — по первичным иммунодефицитам, 3 — по спинальной мышечной атрофии», — говорится в сообщении.

Выявление заболеваний позволит раньше узнать о проблеме и начать эффективное лечение заранее. При этом дорогостоящие лекарства для болеющих детей можно получить в специальном фонде и бесплатно, отметили в Центре.

Напомним, неонатальный скрининг — это исследование новорожденного на пять заболеваний, таких как, фенилкетонурия (приводит к поражению центральной нервной системы), муковисцидоз (нарушение всех органов, когда выделяется слизь, поражающая все органы) и других. Все они поддаются лечению. Обычно оно проводится забором крови у младенца не ранее четвертого дня жизни.