Учёный: Лечение рака и программирование клеток — будущее генетики
О перспективах новых методов лечения, основанных на генетике и молекулярной биологии, 12 января в интервью РИА Новости рассказал специалист по молекулярной биологии, еще недавно ученый Оксфордского университета Григорий Рыжаков.
Рыжаков в настоящее время является исследователем одной из крупных международных фармацевтических компаний. По его словам, сейчас генетика сконцентрирована на лечении рака и нейродегенеративных заболеваний (болезнь Альцгеймера, Паркинсона, старческое слабоумие и др.). Ученые научились выявлять последовательность ДНК раковых клеток, лечить болезни с помощью редактирования генов, создавать генно-модифицированные клетки, использовать вирусы для доставки нужного фрагмента ДНК в хромосомы.
Наиболее показательным и перспективным примером, по словам ученого, здесь является новая технология «CAR T-cells» терапии: «У пациентов берут клетки, эти клетки заражаются определенными рекомбинантными ретровирусами, содержащими трансген, который помогает убить опухоль. Затем эти измененные клетки инъецируются обратно пациенту».
Одной из главных проблем генетических методов лечения Григорий Рыжаков назвал высокую стоимость. Так один курс лечения может стоить миллион долларов. Другая проблема — усложнение теоретических моделей, описывающих процесс лечения. Если раньше нужно было предсказать исход химической реакции с двумя-тремя компонентами, то сейчас надо описать и предсказать процессы, протекающие в клетке, с многими тысячами компонентов.
Сама теоретическая база генетики претерпела изменения. Оказалось, что влияние на течение заболевания оказывают даже изменения в геноме, которые непосредственно не несут наследственной информации. А генетические заболевания, как правило, вызваны не дефектом какого-то одного гена, а сочетанием изменений в сотнях генах.
По данным молекулярного биолога, в настоящее время уже не представляет собой научной проблемы создание генно-модифицированного человека. Это проблема этического характера, и пока большинство стран запрещают такие эксперименты, поскольку они напоминают евгенику, которую практиковали нацисты, и могут привести к созданию сверхлюдей.
Напомним, ИА Красная Весна сообщала, что группа энтузиастов-исследователей в области молекулярной биологии заявила, что они создали копию лекарственного препарата Glybera для генной терапии, который стоит 1 миллион долларов. Подпольная копия будет стоит 7 тысяч долларов.
Читайте также: Биохакеры создали копию генного лекарства в 150 раз дешевле оригинала
