Во Франции призвали сделать данные о здоровье пациентов более доступными
Медицинские данные о состоянии пациентов, накапливаемые ежедневно в стране, должны стать доступными для науки, заявила группа ученых Национального института здравоохранения и медицинских исследований Франции (INSERM) 29 октября на страницах еженедельника Le Monde.
Пятеро ведущих исследователей INSERM выступили с призывом создать условия, при которых бы накапливаемые данные о пациентах (медицинские, административные, социальные, данные об окружающей пациентов среде) могли бы эффективнее использоваться в эпидемиологических и других научных исследованиях, чтобы это «общее наследие», послужило бы «повышению благосостояния всех».
По мнению авторов, в стране на протяжении десятилетий собираются многочисленные данные о больных, причем очень высокого качества. Но эта информация фактически недоступна для науки. «Исчерпывающая и точная информация о наших условиях жизни, о применявшемся лечении <> каждый день собирается много информации, но остается малодоступной или недоступной для исследования», — пишут в Le Monde профессора. «Не счесть количество научных исследований, которые замедлились или даже остановились из-за отсутствия эффективного доступа к данным о состоянии здоровья. Три или четыре года, которые могут потребоваться для получения единого набора данных, совершенно неприемлемы»
«Например, мы пытаемся понять, почему во Франции существует разница в ожидаемой продолжительности жизни в зависимости от социального происхождения, например, между рабочими и старшими менеджерами, более заметна, чем в соседних европейских странах; как Levothyrox (Левотирокс), грудные имплантаты PIP или Mediator (лекарство от диабета, выпускавшееся до 2009 года во Франции и в последствие запрещенное — Ред.) могли оставаться в обращении так долго, несмотря на их опасность; почему наши шансы умереть различаются в зависимости от того, случился ли у больного инсульт на севере страны или в Окситании. Однако мы по-прежнему сталкиваемся с той же проблемой: ограниченный доступ к данным о здоровье», — объясняют свою позицию ученые.
В заключение авторы говорят, что осуществить доступность данных о состоянии здоровья для научных исследований, так, чтобы они могли послужить предотвращению болезней индивидуально, для каждого конкретного человека, чтобы они обеспечили раннюю диагностику и надлежащий уход на протяжении всей жизни, — «это нетривиальная задача».
«Это фактор, который определят доступ к здравоохранению для населения и он затрагивает принятие соответствующих решений на уровне государства. <> Это условие для проведения демократических дебатов».
