Применения метода CRISPR-Cas9 может приводить к побочным мутациям — ученые
Метод CRISPR-Cas9 может привести к непредвиденным изменениям в ДНК, которые могут быть унаследованы следующим поколением, обнаружили исследователи из университета Уппсалы, 2 февраля сообщает Phys.org.
CRISPR-Cas9, или «генетические ножницы», является эффективным инструментом для модификации генома микроорганизмов, а также животных и растений. В здравоохранении этот метод создает возможности для лечения многочисленных генетических заболеваний при условии, что ДНК модифицирована правильно и не претерпевает неожиданных изменений. На сегодняшний день такие нежелательные мутации изучены в клетках, но знания о последствиях в живых организмах остаются ограниченными.
«В этом проекте мы изучали последствия применения CRISPR-Cas9 к геному рыбок данио, маленьких аквариумных рыбок. Поскольку молекулы ДНК и генетические механизмы похожи у всех животных, мы считаем, что результаты должны быть аналогичными для людей», — говорит Адам Амер, адъюнкт-профессор университета Уппсалы и лаборатории «Наука для жизни» (SciLifeLab).
Изучение генома более 1000 рыбок данио из двух поколений, показало наличие неожиданных мутаций различных типов. В некоторых случаях фрагменты ДНК, которые были больше, чем ожидалось, подверглись изменениям, в то время как в других случаях мутации происходили в неправильном месте в геноме.
Непредвиденные мутации были обнаружены у рыбок данио первого поколения, но также и у их потомства.
«Важно знать, что эти неожиданные мутации передаются по наследству и могут иметь долгосрочные последствия для следующих поколений. Но это может произойти только в том случае, если вы измените геном эмбрионов или половых клеток», — говорит Ида Хойер, доктор философии университета Уппсалы и SciLifeLab.
В здравоохранении в настоящее время разрабатываются методы, адаптированные для коррекции генов в определенной ткани или типе клеток. Хотя такие методы лечения не представляют опасности для будущих поколений, рекомендуется соблюдать осторожность, предупреждают ученые.
«CRISPR-Cas9 может быть удивительно ценным инструментом в здравоохранении. Но нам нужно свести к минимуму риск нежелательных эффектов, и мы можем сделать это, тщательно проверив модифицированные клетки с помощью новейших технологий секвенирования ДНК», — говорит Амер.
