Ученые нашли новую потенциальную стратегию для лечения болезни Альцгеймера

Обратить вспять нарушения, вызывающие болезнь Альцгеймера, смогли с помощью препаратов, возвращающих в норму эпигенетические метки на ДНК нервных клеток, ученые из Университета Буффало, сообщает пресс-служба университета 10 декабря на официальном сайте.

Согласно доклиническому исследованию ученых, потерю памяти, связанную с болезнью Альцгеймера, можно восстановить путем подавления определенных ферментов, участвующих в аномальном считывании генов. Полученные данные могут проложить путь к новым методам лечения болезни Альцгеймера.

Исследователи обратили внимание на изменение эпигенетических меток генов. У людей с болезнью Альцгеймера и моделей этого заболевания на мышах в коре головного мозга наблюдается повышенный уровень модификации гистонов (белков в ядре клеток) H3K4me3. Модификация H3K4me3 связана с аномально высоким уровнем специфических гистон-модифицирующих ферментов.

«Вводя мышам с болезнью Альцгеймера соединение, подавляющие эти ферменты, мы смогли нормализовать активность генов, восстановить функцию нейронов и уменьшить когнитивные нарушения», — сообщила профессор кафедры физиологии и биофизики в Школе медицины и биомедицинских наук Джейкобса при Университете Буффало Чжэнь Янь.

Новое исследование позволило показать, что можно обратить вспять активацию генов, участвующих в нарушении когнитивных функций. Ученые обнаружили, что аномальная модификация белковой «упаковки» гена Sgk1 способствует его повышенной активности при болезни Альцгеймера. Этот ген кодирует фермент, который активируется при клеточном стрессе и играет ключевую роль во многих клеточных процессах. Подавление активности Sgk1 с помощью специфического ингибитора снижает концентрацию токсичного тау-белка в нейронах мозга мышей и смягчает потерю памяти у мышей, служащих моделью болезни Альцгеймера.