Объявлена дата начала регистрации вакцины «Спутник V» для применения в ЕС

Первый этап сертификации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для экстренного применения на территории Евросоюза начнется 19 января 2021 года. Об этом заявил гендиректор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев, 13 января передает «Коммерсант».

«Первый этап в рамках получения разрешения на экстренное применение российской вакцины против коронавируса „Спутник V“ в Евросоюзе запланирован на 19 января», — сообщил Дмитриев.

Речь идет о получении разрешения на экстренное применение (EUА, emergency use authorization).

Заявка на сертификацию российской стороной была подана 22 декабря. Переговоры по данному вопросу начались в конце октября 2020 года.

Ранее постпред России при ЕС Владимир Чижов заявлял, что у РФ нет планов продавать свою вакцину на рынке ЕС.

Отметим, российская вакцина от коронавируса «Спутник V» зарегистрирована для применения в Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине и Белоруссии. Заявки на приобретение вакцины поданы более 50 странами мира.