ФМБА наметило сроки завершения доклинических испытаний вакцины от COVID-19
Этап доклинических испытаний вакцины от коронавируса, созданной Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА), завершится в первой четверти 2021 года, сообщила глава агентства Вероника Скворцова 30 декабря в эфире телеканала «России 24».
«Мы очень надеемся в первом квартале следующего года завершить доклинические исследования и войти уже в клинические», — заявила Скворцова.
Руководитель ФМБА пояснила, что специалисты агентства исследуют рекомбинантную вакцину, которая формирует клеточный иммунитет на коронавирус. Разработку препарата ведет находящийся в ведомстве ФМБА научно-исследовательский институт вакцин и сывороток в Санкт-Петербурге.
Ранее дата начала первой стадии клинических исследований была намечена на конец 2020 года. Эту дату Скворцова обозначила в апреле.
Отметим, что доклинические испытания вакцины проводятся сначала на клеточных культурах, а затем на лабораторных животных. Клинические испытания проводятся на добровольцах.
Напоминаем, в настоящий момент в России прошли государственную регистрацию две вакцины от коронавируса. Первая была создана в Национальном исследовательском центре эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, а вторая в Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии «Вектор». Оба препарата уже прошли первую и вторую фазу клинических испытаний. Сейчас вакцины проходят третью, заключительную фазу исследований.
