В России зарегистрировали препарат для иммунотерапии рака легкого

Инновационный препарат для лечения немелкоклеточного рака легкого зарегистрировал Минздрав РФ, об этом 10 декабря сообщили в пресс-службе производителя — компании «Петровакс Фарм».

В пресс-службе сообщили, что Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на иммуноонкологический препарат «Арейма» (ингибитор PD-1). Лекарственное средство предназначено для терапии немелкоклеточного рака легкого. Полный цикл производства, начиная с синтеза субстанции, будет осуществляться на российских площадках компанией «Петровакс Фарм» в партнерстве с Научно-исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.

Там уточнили, что новый препарат позволит обеспечить снижение затрат до 7,5 млрд рублей по сравнению с альтернативными ингибиторами PD-1/PD-L1.

Михаил Цыферов, президент «Петровакс», отметил, что внедрение передовых методов лечения онкологических заболеваний ведет к существенному улучшению прогнозов и снижению смертности. При этом, по его словам, несмотря на наличие у российских врачей нескольких иммуноонкологических препаратов, их доступность для широкого круга пациентов часто ограничена высокой стоимостью терапии.