В EMA заявили о необходимости большего объема данных о «Спутнике V»

Для экспертизы российской вакцины от коронавируса «Спутник V» требуется больше данных. Об этом заявил глава департамента Европейского агентства лекарственных средств (EMA) по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалерии 9 сентября на брифинге.

Кавалерии отметил, что на сегодняшний день «ведутся достаточно продуктивные обсуждения» относительно вакцин «Спутник V» и Sinovac. «Однако, похоже, должно быть направлено больше данных, прежде чем мы сможем добиться прогресса в последовательной экспертизе», — добавил он.

Что касается сроков окончания экспертизы, то Кавалерии подчеркнул сложность их определения на данном этапе.

Напомним, вакцину от COVID-19 «Спутник V» зарегистрировали в России еще в августе 2020 года. С тех пор она была одобрена в 70 государствах, некоторые из которых входят в ЕС. EMA приступило к процедуре последовательной экспертизы российского препарата в марте 2021 года. Последовательная экспертиза означает, что оценка данных производится не разом, а по мере их поступления.