Комитет по лекарственным средствам начал обзор новой вакцины «Vidprevtyn»
Обзор новой французской вакцины против коронавируса «Vidprevtyn», разработанной Санофи Пастером, начал Комитет по лекарственным средствам EMA 20 июля, сообщила газета Le Figaro.
Решение EMA начать непрерывное обследование основано на предварительных результатах лабораторных и клинических исследований у взрослых. На основе предварительных данных, вакцина запускает производство антител, которые должны помочь в борьбе с COVID-19.
Европейское агентство будет продолжать свою процедуру до тех пор, пока у него не будет достаточно информации для того, чтобы лаборатория могла подать официальную заявку на получение разрешения на продажу вакцины.
Напомним, четыре вакцины в настоящее время лицензированы EMA в Европейском союзе: Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson — последние две используются при определенных возрастных условиях в большинстве европейских стран.
