Эксперт высказался о сроках одобрения «Спутник V» в Евросоюзе
Российская вакцина «Спутник V» может быть одобрена медицинскими властями Евросоюза уже в июле, заявил директор итальянского научно-исследовательского института «Спалланцани» Франческо Вайя 15 июня в рамках пресс-конференции для журналистов Ассоциации иностранной прессы.
«Спутник V» в данный момент исследуется европейскими специалистами, проходя процедуру постепенной экспертизы Европейского агентства по лекарственным средствам EMA.
«Мы видим, что итальянские власти призывают европейское агентство EMA ускорить рассмотрение («Спутника V»). Чем больше у нас вакцин, тем лучше. Из того, что мне известно, и, как мне кажется, июль мог стать адекватной датой для того, чтобы дать ответ на запрос Российского фонда (РФПИ — ред.)», — заявил Вайя журналистам.
Напомним, Минздрав России зарегистрировал первую в мире вакцину для профилактики SARS-CoV-2 в августе 2020 года. Она была создана специалистами Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, получив название «Спутник V».
На данный момент препарат получил одобрение у специалистов из 67 стран с общим населением более 3,4 миллиарда человек. Его эффективность составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных жителей России.
В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) и НИЦЭМ Гамалеи утверждают, что эти показатели выше, чем данные, которые ранее были опубликованы медицинским журналом The Lancet (91,6%).
