Страны Евросоюза могут получить третью вакцину в конце января

Заявка на оценку вакцины совместного производства AstraZeneca и Oxford University получена Европейским агентством по лекарственным препаратам (ЕМА), 12 января сообщается в пресс-релизе ведомства.

«ЕМА должно оценить безопасность и эффективность вакцины. Если ответ ЕМА будет положительным, то мы сделаем все возможное, чтобы как можно скорее одобрить ее применение на территории стран Европейского союза», — прокомментировала заявку председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.

Напомним, 29 января ЕМА примет решение о возможности использования вакцины на территории стран Европейского союза. Пока вакцина от AstraZeneca и Oxford University используется только в Великобритании.

На данный момент Евросоюзом одобрено применение двух вакцин: от производителей Pfizer/BioNTech и Moderna. При выдаче разрешений на применение вакцин ЕС использовал понятие «условно одобрены», так как из-за пандемии вакцины не успели пройти заключительную фазу тестирования.