Вакцину от лихорадки денге компании Takeda рекомендовал регулятор ЕС

Вакцину против лихорадки денге, произведенную японской фармацевтической компанией Takeda, рекомендовало разрешить Европейское агентство по лекарственным средствам, 15 октября сообщает The Japan News.

«Преимущества и безопасность нынешней вакцины были оценены в ходе 19 клинических испытаний, в которых приняли участие более 27 тыс. человек в возрасте от 15 месяцев до 60 лет», — заявили в агентстве.

Исследования показали, что эффективность вакцины Takeda в предотвращении госпитализации людей с лихорадкой денге составляет 84%, эффективность в прекращении симптомов через 4 года после вакцинации — 61%.

Вакцина должна быть разрешена для всех жителей ЕС, в возрасте от четырех лет и старше для профилактики четырех типов денге, говорится в заявлении европейского регулятора.

Напомним, это вирусное заболевание ежегодно вызывает более 390 млн случаев заражения во всем мире. Число летальных случаев составляет около 25 тыс., в основном среди детей.

Напомним, зеленый свет вакцине Takeda был дан после того, как вакцина против денге компании Sanofi Pasteur вызвала кризис общественного здравоохранения на Филиппинах в 2017 году. Было установлено, что прививка Dengvaxia повышает риск тяжелого заболевания у людей, которые ранее не были инфицированы денге, и связана со смертью более 100 детей.

Напомним также, после малярии денге является наиболее часто диагностируемой причиной лихорадки у европейских путешественников, возвращающихся из развивающихся стран.