Минздрав: мониторинг лекарств обеспечит граждан безопасными препаратами

Включение обязательной маркировки в перечень лицензионных требований при производстве лекарств является необходимой мерой для успешного внедрения системы мониторинга за их последующим перемещением, 20 мая сообщила пресс-служба Минздрава России.

«Расширение лицензионных требований к субъектам обращения лекарств — это важный шаг к практической реализации внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Все участники рынка обязаны внедрить у себя необходимые бизнес-процессы, чтобы система в полной мере заработала», — цитирует слова министра здравоохранения РФ Михаила Мурашко пресс-служба.

Как отмечается в сообщении, внедрение маркировки позволит защитить население от приобретения фальсифицированных лекарств и предоставит возможность гражданам проверять легальность препаратов с помощью мобильного приложения.

Напомним, с 1 июля 2020 года в России будет запрещен оборот лекарств без цифровых идентификационных кодов. При этом продажа немаркированных лекарств, поступивших в торговые сети до 1 июля 2020 года, будет разрешена до окончания срока их годности.