ЕК пообещал ускорить допуск к применению адаптированных к «Омикрону» вакцин

Ускоренный допуск к применению в ЕС адаптированных к «Омикрону» вакцин Pfizer/BioNTech и Moderna пообещала еврокомиссар по здравоохранению Стелла Кириакидис, 1 сентября сообщает пресс-служба ЕК.

Свое обещание еврокомиссар сделала на фоне положительного заключения Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) на адаптированные к штамму коронавируса «Омикрон» вакцин компаний BioNTech-Pfizer и Moderna. «Мы должны быть готовы встретить еще одну зиму с COVID-19», — сказала она.

Кириакидис рассказала, что обе одобренные ЕМА вакцины рекомендовано применять как бустерные дозы, нацеленные на исходный вирус и его подвариант Omicron BA.1. Она добавила, что в течение нескольких недель ожидается заключение ЕМА по вакцинам против подвариантов BA.4 и BA.5.

Еврокомиссар отметила, что после направления рекомендации EMA в ЕК будет принято «окончательное юридически обязательное решение, применимое во всех странах-членах ЕС».