Девочка из Луганска получит препарат для лечения редкого заболевания

Препарат для лечения редкого заболевания получил ребенок из Луганска от фонда «Круг добра», 15 июня сообщила пресс-служба Общероссийского народного фронта (ОНФ).

Как стало известно, 14-летнюю сироту из Луганска Викторию Шеповалову, которая страдает от спинальной мышечной атрофии, обеспечили препаратом рисдиплам. Годовой курс лечения с помощью этого препарата стоит примерно 20 миллионов рублей.

Пресс-служба уточнила, что ОНФ собрал все необходимые документы для фонда и организовала медицинский консилиум.

«Сейчас лекарство передано девочке, она будет получать его свою долгую и, я надеюсь, красивую жизнь», — сказала Юлия Зимова, представитель ОНФ. Она подчеркнула, что важно было не потерять время на диагностику.

Кроме того, она подчеркнула, что очень важно помогать детям с отклонениями, которые бывают среди эвакуированных. Часто для них требуются дорогостоящие препараты, как в случае с Викторией.