ВОЗ проверит эффективность шаманских практик в борьбе с COVID-19

Изображение: Скопина Ольга © ИА Красная Весна
Алтайский шаман
Алтайский шаман

Протокол клинических испытаний фитотерапии для COVID-19 одобрил региональный комитет экспертов ВОЗ по традиционной медицине, сообщает 30 сентября движение Global Citizen на своем сайте.

Согласно заявлению комитета, новые правила нужны, чтобы помочь и расширить возможности ученых в Африке для проведения надлежащих клинических испытаний. Сам комитет создан ВОЗ, Африканскими центрами по контролю и профилактике заболеваний (Africa CDC) и Комиссией Африканского союза по социальным вопросам.

«Как и в других областях медицины, надежные научные данные являются единственной основой для безопасных и эффективных методов лечения традиционной медициной», — заявил директор кластера всеобщего охвата услугами здравоохранения и жизненного цикла ВОЗ доктор Проспер Тумусииме.

«Начало COVID-19, как и вспышка лихорадки Эбола в Западной Африке, выявило необходимость усилить системы здравоохранения и ускорить программы исследований и разработок, в том числе в области народной медицины», — добавил он.

Таким образом, африканские растительные лекарственные средства, которые используются в местной народной медицине, теперь можно будет протестировать на третьей стадии клинических испытаний. На этой стадии обычно лекарства проверяют на безопасность и эффективность на большой выборке участников.

«Утверждение технических документов поможет получить универсальные приемлемые клинические доказательства эффективности лекарственных трав для лечения COVID-19 без ущерба для безопасности участников», — сказал председатель комиссии профессор Мотлалепула Гилберт Матсабиса.

Тумусииме рассказал, что теперь клинические испытания лекарств и вакцин в Африке можно оценить и одобрить менее чем за 60 дней.

Стоит отметить, споры вокруг использования африканских лекарственных трав достигли апогея в апреле. Тогда президент Мадагаскара Андри Радзуэлина прорекламировал настойку полыни как средство от COVID-19.

Эту настойку протестировали только на 20 людях, а испытания длились в течение трех недель. Это лекарство было выпущено вопреки предупреждениям ВОЗ.