Индия одобрила для экстренного использования вакцину Johnson & Johnson
Однокомпонентная вакцина против коронавирусной инфекции разработки американской холдинговой компании Johnson & Johnson одобрена для экстренного использования в Индии, заявил министр здравоохранения Индии Мансух Мандавия 7 августа на своей странице в Twitter.
«Индия расширяет набор вакцин! Однодозовая вакцина против COVID-19 компании Johnson and Johnson одобрена для использования в экстренных случаях в Индии. Сейчас в Индии 5 вакцин EUA (разрешение на экстренное использование — ред.). Это еще больше усилит коллективную борьбу нашей страны с COVID-19», — написал Мандавия.
Напомним, ранее Индия одобрила четыре вакцины против коронавируса: Covishield от англо-шведской компании AstraZeneca, Covaxin от индийской компании Bharat Biotech, «Спутник V» российского центра имени Н. Ф. Гамалеи и вакцину американской компании Moderna.
2 августа стало известно, что Johnson & Johnson отозвала заявку на проведение промежуточных клинических испытаний своей вакцины в Индии в связи с заявлением Генерального контролера лекарственных средств Индии (Drug Controller General of India) об отсутствии требований промежуточных испытаний препаратов, которые «хорошо себя зарекомендовали». Компания подала заявку на EUA своей вакцины в Индии 5 августа.
Напомним также, вторая волна распространения коронавирусной инфекции в Индии началась в конце февраля 2021 года. С 21 апреля и по 16 мая число новых случаев заболевания ежедневно превышало 300 тыс. в сутки — больше, чем в любой другой стране. В июле ежедневная заболеваемость COVID-19 в Индии колебалась от 30 тыс. до 48 тыс. случаев.
