Лечение редких заболеваний будут оплачивать из федерального бюджета

Закон, расширяющий перечень редких (орфанных) заболеваний, лечение которых должно финансироваться из федерального бюджета, подписал президент РФ Владимир Путин. Соответствующий документ опубликован 28 декабря на официальном сайте правовой информации.

Согласно принятому закону, полномочия по организации обеспечения лекарствами больных апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), переходят к Минздраву.

Закон вступит в силу с января 2020 года.

Напомним, по информации главы комитета Совета федерации по социальной политике Валерия Рязанского, вышеупомянутыми заболеваниями в России страдают 1518 человек, включая 255 детей. По словам сенатора, Централизованная закупка лекарств для этих пациентов обойдется примерно в 2 млрд рублей ежегодно.

Рязанский также отметил, что на финансировании регионов остается лечение еще 17 редких заболеваний.